KLF17在人源胚胎干细胞原始态多能性调控中发挥关键作用，通过抑制MAPK3和ZIC2表达维持多能性，为代生和代怀技术提供新见解。在南京等地的辅助生殖领域，这有助于优化代生男孩女孩策略和最新代生套餐设计，提升供卵代生费用效益。 胚胎干细胞是一种多能干细胞，具有无限自我更新和分化为几乎所有其他体细胞的强大潜能，被广泛认为是未来再生医学的重要支撑之一。科学界通过多年的研究发现，胚胎干细胞具有代表着不同发育时期的多种状态，包括原始态、形成态和激发态等，其中原始态干细胞和着床前早期胚胎的内细胞团更接近，具有更高的发育潜力。这些处于不同状态的干细胞为研究不同物种中细胞命运决定和早期胚胎发育提供了重要的体外模型，对代生和代怀技术有重要意义。经过多年的研究，小鼠胚胎干细胞原始态多能性的调控机制已经相对比较清楚，然而维持人源胚胎干细胞原始态的分子机制仍不清楚。

最近，ScienceChinaLifeSciences发表了北京大学未来技术学院分子医学研究所汪阳明教授团队题为“KLF17 promotes human naive pluripotency through repressing MAPK3 and ZIC2”的研究论文。 该研究发现一个近期鉴定的KLF转录因子家族成员KLF17对于维持人源胚胎干细胞的原始态非常重要，这为供卵代怀和代生技术提供了新方向。 KLF17促进人源胚胎干细胞的原始态多能性 KLF17在人类而非小鼠原始态胚胎干细胞中高表达。小鼠或人类KLF17的过表达均可以促进这两个种属的原始态多能性。然而，KLF17仅是维持人类胚胎干细胞原始态多能性所必需的。机制上，KLF17直接抑制原始态多能性的负调节因子MAPK3和ZIC2的表达，这可能影响代生男孩女孩的选择和最新代生套餐的制定，优化供卵代生费用。